Большая советская энциклопедия (БСЭ)
Статьи на букву "Ф" (часть 13, "ФЕЛ"-"ФЕН")

Статьи на букву "Ф" (часть 13, "ФЕЛ"-"ФЕН")

Фелюга

Фелюга (итал. feluca, от араб. фулука - лодка) небольшое парусное судно прибрежного плавания; используется в Средиземном, Чёрном, Азовском, Каспийском и Аральском морях для перевозки грузов или рыбного промысла. Оснащена косым четырёхугольным парусом, а часто и двигателем.

Фемарн

Фемарн (Fehmarn) острова западной части Балтийского моря, между Кильской и Мекленбургской бухтами. Принадлежит ФРГ. Площадь 185 км2, население 13,3 тыс. чел. (1969). Высота до 27 м. Отделен от материка проливом Фемарнзунд (ширина около 1 км), через который переброшен мост. Соединён ж.-д. паромом с о. Лолланн (Дания). Вдоль побережий - обширные песчаные пляжи. Посевы зерновых, сахарной свёклы, овцеводство, рыболовство. Летние морские курорты.

Фемида

Фемида - в древнегреческой мифологии богиня, супруга Зевса, первоначально - олицетворение обычного права, нормы поведения, позднее - богиня правосудия. Изображалась с повязкой на глазах (символ беспристрастия) и весами в руках. Иносказательно Ф. - правосудие, жрецы Ф. - слуги закона.

Феминизация

Феминизация (франц. feminisation, от лат. femina - женщина, самка) развитие у особи мужского пола женских вторичных половых признаков (См. Вторичные половые признаки). Ф. может наблюдаться у самцов рыб, земноводных, птиц и млекопитающих животных, а также у человека. Экспериментально Ф. может быть вызвана у кастрированных самцов пересадкой яичника или инъекциями женских половых гормонов (эстрогенов). Пример экспериментальной Ф. - результаты осуществленной М. М. Завадовским (См. Завадовский) в 20-е гг. 20 в. пересадки яичника кастрированным петухам, у которых после приживления женской половой железы появляются характерные для курицы оперение, головной убор и половой инстинкт. У кастрированных самцов млекопитающих (морской свинки, крысы и др.) под влиянием трансплантированного яичника или инъекции эстрогенов наблюдается развитие молочных желёз и сосков, проявляется женский половой инстинкт. У мужчин Ф. наступает после кастрации, проведённой с лечебной целью при некоторых заболеваниях; удаление семенников в раннем возрасте ведёт к развитию голоса и пропорциям скелета, характерным для женщин. Противоположное явление - маскулинизация (от лат. masculinus - мужской, мужского пола), развитие у особи женского пола мужских вторичных половых признаков. У птиц маскулинизация наступает в результате секреции мужских половых гормонов гипертрофирующимся (в норме зачаточным) правым яичником после удаления левого. Маскулинизация может быть вызвана у кастрированных самок инъекцией мужских половых гормонов. О маскулинизации у человека см. Вирилизм.

Феминизм

Феминизм (франц. feminisme, от лат. femina - женщина) женское движение за уравнение женщин в правах с мужчинами в рамках буржуазного строя. Возникло в 18 в., первоначально в Северной Америке - в период Войны за независимость 1775-1783 и во Франции - во время Великой французской революции. Во 2-й половине 19 - начале 20 вв. появились феминистские организации в ряде стран; в 1888 был создан Международный совет женщин, в 1904 - Международный альянс за избирательные права женщин (современное название - Международный альянс женщин - сторонниц равных прав и обязанностей), к которому присоединился Всероссийский союз равноправия женщин (основан в 1905). В период 1-й мировой войны 1914-18 феминистки повсюду прекратили свою деятельность, возобновив её после войны. В 1925 был создан Объединённый постоянный комитет международных женских организаций (с 1934 - Комитет связи международных женских организаций). Движение за женское равноправие развернулось в 1920-х гг. и в ряде стран Азии (Турция, Китай и др.). Во время 2-й мировой войны 1939-45 многие феминистские организации снова прекратили своё существование и стали восстанавливаться лишь в 1946. После войны национальные организации возникли также в Африке. Феминистские организации обычно не касаются актуальных проблем современности, ограничиваясь лишь вопросами эмансипации женщин. Вместе с тем после 2-й мировой войны всё большее внимание уделяется ими проведению в жизнь избирательных и др. политических прав женщин, признанных в законодательном порядке, устранению существующей дискриминации. Некоторые феминистские группы выдвигают и общие социальные требования. Международная демократическая федерация женщин и её национальные секции стремятся наладить сотрудничество со всеми женскими организациями, в т. ч. и феминистскими, которые в той или иной мере ведут борьбу в защиту прав женщин и детей, против опасности войны, фашизма и реакции. (См. статьи Женское движение, Женское движение в России и СССР, Женский вопрос.)

Фемистокл

Фемистокл (Themistokles) (oколо 525 - около 460 до н. э.), афинский государственный деятель и полководец периода греко-персидских войн (См. Греко-персидские войны) (500-449). С 493/492 неоднократно занимал высшие должности - Архонта и Стратега. Его политические реформы (487-486) способствовали дальнейшей демократизации афинского государственного строя (ввёл выборы архонтов по жребию, предоставил возможность всадникам занимать эту должность, освободил коллегию стратегов от контроля ареопага). Будучи вождём т. н. морской партии, отражавшей интересы торгово-ремесленных слоев и бедноты, Ф. стремился превратить Афины в морскую державу (укрепил гавань Пирей, создал военный флот в 200 триэр). Был инициатором создания в 478/477 Делосского союза (См. Делосский союз), сыграл решающую роль в организации общегреческих сил сопротивления персам, одержал ряд побед над ними (в т. ч. при Саламине в 480). В 471 в результате происков афинской аристократии Ф. был подвергнут Остракизму, позднее обвинён в дружбе с персами, в тайной связи со спартанским полководцем Павсанием и осужден по общему решению греческих государств. После долгих скитаний бежал к перс. царю Артаксерксу I, получил в управление ряд городов Малой Азии. Умер в одном из них - Магнесии.

Фемто...

Фемто... (от дат. femten - пятнадцать) приставка к наименованию единицы физической величины; служит для образования наименований дольных единиц (См. Дольные единицы), по размеру равных 10-15 доле исходных единиц. Обозначение: русское ф, международное f. Пример: 1 фк (фемтокулон) = 10-15 к.

Фемы

Фемы (греч., единственное число thema, множественное число themata) военно-административные единицы в Византийской империи. Система Ф. возникла в результате распада позднеримского провинциального устройства с его чётким разделением функций военных и гражданских властей. Ф. появляются с 7 в., их предшественниками были Экзархаты. Первые малоазийские Ф. (Армениак, Анатолик, Опсикий) - крупные округа, в которых размещались большие подразделения войск, также называвшиеся Ф. Во главе Ф. стояли начальники этих воинских частей - стратиги; они сосредоточивали в своих руках военное командование, судебную власть и налоговое управление. С укреплением государства началось дробление Ф., а к 11 в. они превратились в мелкие военные округа, объединявшиеся в более крупные единицы - дукаты и катепанаты; деление на Ф. - небольшие округа с часто сменяемыми наместниками - сохранилось лишь в Никейской империи. С 14 в. фемная система уступила место системе уделов (Морейский деспотат и др.), находившихся в наследственном владении крупных феодальных фамилий. Лит.: Литаврин Г. Г., Болгария и Византия в XI-XII вв., М., 1960; АнгеловД., К вопросу о правителях фем в Эпирском деспотате и Никейской империи, «Byzantinoslavica», 1951, v. 12; PertusiA., La formation des themes byzantins, в кн.: Berichte zum XI. internationalen Byzantinisten-Kongress, Münch., 1958; Karayannopulos J., Die Entstehung der byzantinischen Themenordnung, Münch., 1:59. А. П. Каждан.

Фён

I (от греч. phа́ino - являю, обнаруживаю) (биологический), элементарный, дискретный, генетически обусловленный признак, выделяемый в Фенотипе данной особи. Термин предложен в 1909 дат. генетиком В. Иогансеном. С 60-х гг. началось использование термина «Ф.» в популяционно-зоологических и популяционно-ботанических исследованиях, при которых «Ф.» выступает как признак-маркёр (метчик) генотипического состава популяций, позволяя подойти к генетическому анализу видов, собственно-генетическое исследование которых практически затруднено или невозможно. Выделение и классификация Ф. составляет одно из важных направлений исследований в генетике и популяционной биологии. Особенности распространения Ф. в пределах популяции и вида составляют содержание феногеографии. Лит.: Тимофеев-РесовскийН. В., Яблоков А. В., Фены, фенетика и эволюционная биология, «Природа», 1973, № 5; Johannsen W., Elemente der exakten Erblichkeitslehre mit Grundzügen der biologischen Variationsstatistik, 3 Aufl., Jena, 1926. А. В. Яблоков. II (англ. fan, от лат. vannus - веялка) прибор для сушки волос подогретым воздухом. Может использоваться также и для др. целей, например (для сушки копий чертежей (калек) и т. и. Представляет собой электрический вентилятор с нагревательным элементом. температура выходящего воздуха не превышает 70 °С. Выпускаются ручные, настольные и ранцевые Ф.

Фен (биол.)

Фен (от греч. phаino √ являю, обнаруживаю) (биологический), элементарный, дискретный, генетически обусловленный признак, выделяемый в фенотипе данной особи. Термин предложен в 1909 дат. генетиком В. Иогансеном. С 60-х гг. началось использование термина «Ф.» в популяционно-зоологических и популяционно-ботанических исследованиях, при которых «Ф.» выступает как признак-маркёр (метчик) генотипического состава популяций, позволяя подойти к генетическому анализу видов, собственно-генетическое исследование которых практически затруднено или невозможно. Выделение и классификация Ф. составляет одно из важных направлений исследований в генетике и популяционной биологии. Особенности распространения Ф. в пределах популяции и вида составляют содержание феногеографии. Лит.: Тимофеев-РесовскийН. В., Яблоков А. В., Фены, фенетика и эволюционная биология, «Природа», 1973, № 5; Johannsen W., Elemente der exakten Erblichkeitslehre mit Grundzügen der biologischen Variationsstatistik, 3 Aufl., Jena, 1926. А. В. Яблоков.

Фен (технич.)

Фен (англ. fan, от лат. vannus √ веялка), прибор для сушки волос подогретым воздухом. Может использоваться также и для др. целей, например (для сушки копий чертежей (калек) и т. и. Представляет собой электрический вентилятор с нагревательным элементом. температура выходящего воздуха не превышает 70 °С. Выпускаются ручные, настольные и ранцевые Ф.

Фенадон

Фенадон - метадона гидрохлорид, синтетический лекарственный препарат, сходный по действию с Морфином, кристаллический порошок белого цвета без запаха, растворим в воде, относится к обезболивающим средствам (См. Обезболивающие средства). Оказывает также противоспазматическое действие. Применяют в таблетках. Возможно развитие наркомании (См. Наркомания).

Фенакит

Фенакит (от греч. phenax, родительный падеж phenakos - обманщик) минерал подкласса островных силикатов состава Be2[SiO4] (содержит 42-45% BeO). Кристаллизуется в тригональной системе. В основе структуры лежат тригональные призмы, состоящие из 3 сцепленных вершинами цепочек, в каждой из которых 2 бериллийкислородных тетраэдра [ВеО4] чередуются с тетраэдром [SiO4], при этом последний располагается по спирали в призмах. Кристаллы обычно мелкие, призматические, реже ромбоэдрические, характерны также радиально-лучистые сростки и сферолиты. Бесцветный, желтоватый, розоватый, серый, белый. Блеск стеклянный, излом раковистый. Прозрачный или просвечивающий. Твердость по минералогической шкале 7,5-8,0; плотность 2940-3000 кг /м3. Встречается с флюоритом, сульфидами и слюдами в гидротермальных метасоматических образованиях, возникающих по карбонатным (совместно с хризобериллом, эвклазом или бертрандитом), основным (совместно с бавенитом), ультраосновным (совместно с изумрудом, александритом) или кислым алюмосиликатным (совместно с бериллом) породам. Месторождения генетически или парагенстически связаны с лейкократовыми или субщелочными и щелочными гранитами. Иногда в ассоциации с гентгельвином встречается в полевошпатовых метасоматитах. Изредка наблюдается в гранитных пегматитах. Руда бериллия в гидротермальных месторождениях бертрандит-фенакит-флюоритовой формации. Крупные прозрачные кристаллы Ф. - драгоценные камни 2-го класса. Лит.: Минералы. Справочник, т. 3, в. 1, М., 1972; Бериллиевые минералы перспективных типов месторождений, М., 1973. А. И. Гинзбург.

Фенакодус

Фенакодус (Phenacodus) род вымерших древних копытных млекопитающих отряда кондиляртр. Длина тела (с хвостом) около 1,5 м, высота около 60 см. По общему виду Ф. был похож скорее на хищное млекопитающее, чем на копытное. Череп, как у древних хищных креодонтов, длинный и низкий, с теменным гребнем и маленькой мозговой коробкой. Зубов 44, клыки крупные, низкие, коренные с бугорчатой коронкой. Конечности пальцеходящие, передние значительно короче задних, хвост длинный. Пальцев 5, но животное опиралось при ходьбе главным образом на 3 средних. Около 10 видов. Остатки Ф. известны из отложений палеоцена и эоцена Северной Америки и эоцена Западной Европы. Ф. - один из предков непарнокопытных. Фенакодус (Phenacodus primoevus).

Фенамин

Фенамин - амфетамин, бензедрин, лекарственный, препарат из группы стимуляторов нервной деятельности (См. Стимуляторы нервной деятельности). Применяют (только по назначению врача!) в таблетках для лечения заболеваний, сопровождающихся сонливостью, вялостью, астенией. Возможны явления кумуляции (См. Кумуляция) и пристрастия, при передозировке - нервно-психические расстройства.

Фенантрен

Фенантрен - трициклический ароматический углеводород, бесцветные кристаллы нерастворимые в воде, растворимые в органических растворителях, tпл 101°C, tkип 340°C. Растворы Ф. обладают голубой флуоресценцией. Ф. вместе со своим линейным изомером Антраценом содержится в каменно-угольной смоле. Производные Ф., имеющие частично или полностью гидрирсванные циклы Ф., широко распространены в животном и растительном мире (например, смоляные кислоты, стероиды). Ф. используется в производстве красителей. Фенантрен.

Фенатин

Фенатин - лекарственный препарат из группы стимуляторов нервной деятельности (См. Стимуляторы нервной деятельности). По сравнению с Фенамином обладает более мягким действим. Применяют по назначению врача внутрь и подкожно.

Фенацетин

Фенацетин - лекарственный препарат; относится к обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным средствам. Применяют в порошках и таблетках при головной боли, невралгиях, т. н. простудных заболеваниях и т.д. Входит в состав комбинированных лекарственных препаратов (аскофен, асфен, дикафен, новоцефальгин, пирафен, пиркофен, седальгин, цитрамон и др.).

Фенек

Фенек (Fennecus zerda) хищное млекопитающее семейства псовых. Длина тела около 40 см, хвоста - до 20 см, весит около 1,5 кг. Уши длинные (до 15 см) и широкие, мордочка острая короткая. Окраска сверху песчано-жёлтая или палевая, снизу белая. Хвост пушистый, с чёрным кончиком. Похож на миниатюрную лисичку. Распространён в Северной Африке, на Синайском и Аравийском полуостровах. Живёт в норах. Ведёт ночной образ жизни. Питается мелкими позвоночными, насекомыми (в т. ч. саранчой), плодами, за которыми иногда влезает на деревья. Лит.: Жизнь животных, т. 6, М., 1971. К ст. Фенек.

Фенел

Фенел - о́н (Fenelon) Франсуа де Салиньяк де Ла Мот (Salignac de La Mothe) (6.8.1651, замок Фенелон, Перигор, - 7.1.1715, Камбре), французский писатель и религиозный деятель, член Французской академии (с 1693); архиепископ Камбре (с 1695). Отстаивая идеи Квиетизма, вёл полемику с Н. Мальбраншем, Ж. Б. Боссюэ. В 1689-99 воспитатель внука Людовика XIV герцога Бургундского, для которого сделал прозаический перевод «Одиссеи» (1694-96), написал повесть «Похождения Аристоноя» (1699, рус. пер. 1766), «Диалоги мёртвых» (изд. 1712, рус. пер. 1768), прозаические «Басни» (изд. 1718, рус. пер. 1768) и философско-утопический роман «Приключения Телемака» (1699, рус. пер. 1747). Герой романа знакомится с различными типами государственного устройства, причём Ф. критикует деспотизм и отстаивает принципы просвещённой монархии, что сделало книгу популярной в эпоху Просвещения (См. Просвещение). Сюжет романа Ф. переработан в 1766 В. К. Тредиаковским в поэму «Телемахида». Соч.: CEuvres completes, v. 1-10, P., 1848-1852; Les aventures de Telemaque, ed. par J.-L. Gore, P., 1968; Correspondance, v. 1-3, P., 1972. Лит.: История французской литературы, т. 1, М. - Л., 1946, с. 575-78; Gore J.-L;, L'itineraire de Fenelon: humanisme et spiritualite, P., 1957; Haillant M., Fenelon et la predication, P., 1969. А. Д. Михайлов.

Фенелон Франсуа де Салиньяк де Ла Мот

Фенелон (Fenelon) Франсуа де Салиньяк де Ла Мот (Salignac de La Mothe) (6.8.1651, замок Фенелон, Перигор, √ 7.1.1715, Камбре), французский писатель и религиозный деятель, член Французской академии (с 1693); архиепископ Камбре (с 1695). Отстаивая идеи квиетизма, вёл полемику с Н. Мальбраншем, Ж. Б. Боссюэ. В 1689√99 воспитатель внука Людовика XIV герцога Бургундского, для которого сделал прозаический перевод «Одиссеи» (1694√96), написал повесть «Похождения Аристоноя» (1699, рус. пер. 1766), «Диалоги мёртвых» (изд. 1712, рус. пер. 1768), прозаические «Басни» (изд. 1718, рус. пер. 1768) и философско-утопический роман «Приключения Телемака» (1699, рус. пер. 1747). Герой романа знакомится с различными типами государственного устройства, причём Ф. критикует деспотизм и отстаивает принципы просвещённой монархии, что сделало книгу популярной в эпоху Просвещения. Сюжет романа Ф. переработан в 1766 В. К. Тредиаковским в поэму «Телемахида». Соч.: CEuvres completes, v. 1√10, P., 1848√1852; Les aventures de Telemaque, ed. par J.-L. Gore, P., 1968; Correspondance, v. 1√3, P., 1972. Лит.: История французской литературы, т. 1, М. √ Л., 1946, с. 575√78; Gore J.-L;, L'itineraire de Fenelon: humanisme et spiritualite, P., 1957; Haillant M., Fenelon et la predication, P., 1969. А. Д. Михайлов.

Фенидон

1-фенилпиразолидон-3, белые, желтоватые или сероватые игольчатые tпл 121°C (по др. данным, 118-122°C); 1 г Ф. растворяется в 10 см3 кипящей воды или 10 см3 горячего спирта, а также в разбавленных кислотах и растворах щелочей; нерастворим в бензоле; сильный восстановитель. Получают Ф. конденсацией фенилгидразина с (β-галогенпропионовой кислотой. Применяют в качестве проявляющего вещества (См. Проявляющие вещества) в фотографии, как правило, в смеси с др. проявителями. Фенидон.

Фенидонгидрохиноновые проявители

Фенидонгидрохиноновые проявители - Проявители фотографические, в которых в качестве проявляющих веществ применены Фенидон и Гидрохинон. Ф. п. мало истощаются, поэтому длительное время работают с постоянной скоростью. См. Проявляющие вещества.

Фении

Фении (англ. Fenians, от древнеирландского fiann - название легендарной военной дружины древних ирландцев) ирландские мелкобуржуазные революционеры-республиканцы 2-й половины 19 - начала 20 вв., члены тайных организаций «Ирландского революционного братства» (ИРБ), основано в 1858 (с центрами в США и Ирландии). организации ИРБ распространились в 60-70-х гг. в Ирландии, Великобритании, а также среди ирландских эмигрантов в США, Канаде, Австралии и др. Основной целью Ф. было создание независимой Ирландской республики путём тайно подготовленного вооруженного восстания. Деятельность Ф. отражала протест народных масс Ирландии против английского колониального господства, в частности против усилившегося во 2-й половине 19 в. сгона ирландских арендаторов с земли. Однако в их деятельности преобладала заговорщическая тактика (социальные и экономические требования крестьянства и пролетариата руководство ИРБ не выдвигало на первый план), что помешало Ф. приобрести прочную опору в массах. Разрозненные восстания, поднятые Ф. в марте 1867 в различных графствах Ирландии, потерпели поражение. 1-й Интернационал поддерживал Ф., хотя и осуждал заговорщические тенденции в их деятельности, участвовал (в 1867-70) в кампании против смертных приговоров участникам фенианского движения и за амнистию заключённых Ф. В 70-80-х гг. Ф. всё более втягивались в террористическую деятельность. В организациях Ф. в США к середине 60-х гг. возобладало течение, которое выступало за вооруженные нападения на Канаду с тем, чтобы вызвать войну между Великобританией и США и тем самым создать благоприятную, с их точки зрения, обстановку для борьбы в самой Ирландии. В конце 19 - начале 20 вв. часть членов ИРБ перешла в др. организации, боровшиеся за независимость Ирландии. Члены ИРБ участвовали в Ирландском восстании 1916 (См. Ирландское восстание 1916). Лит.: Маркс К. и Энгельс Ф., Соч., 2 изд., т. 39 (см. Предметный указат.); Rutherford J., The secret history of the Fenian conspiracy, v. 1-2, L., 1877; O'Leary J., Recollections of Fenians and Fenianism, v. 1-2, L., 1896. Ю. П. Мадор.

Феникс

I Фе́никс в мифологии некоторых древних народов сказочная птица, в старости сжигающая себя и возрождающаяся из пепла молодой и обновленной; символ вечного возрождения. II Фе́никс (лат. Phoenix) созвездие Южном полушария неба; наиболее яркая звезда 2,4 визуальной звёздной величины (См. Звёздная величина). Наилучшие условия для наблюдений в сентябре - октябре, видно в южных районах СССР. См. Звёздное небо. III Фе́никс род растений семейства пальм; то же, что Финиковая пальма. IV Фе́никс (Phoenix) архипелаг из 8 атоллов в Тихом океане (между 2° 45' и 4° 45' ю. ш. и 170° 40' и 174° 35' з. д.), в центральной Полинезии; наиболее крупный - о. Кантон. Общая площадь 28 км2. Население около 1000 чел. Владение Великобритании; острова Кантон и Эндербери - совместное владение США и Великобритании. Большинство островов возвышается на 5-6 м над уровнем моря, они покрыты кокосовыми пальмами и скудными кустарниками. На о. Кантон - аэропорт трансокеанской линии и административный центр архипелага.

Феникс (архипелаг)

Феникс (Phoenix), архипелаг из 8 атоллов в Тихом океане (между 2° 45' и 4° 45' ю. ш. и 170° 40' и 174° 35' з. д.), в центральной Полинезии; наиболее крупный √ о. Кантон. Общая площадь 28 км2. Население около 1000 чел. Владение Великобритании; острова Кантон и Эндербери √ совместное владение США и Великобритании. Большинство островов возвышается на 5√6 м над уровнем моря, они покрыты кокосовыми пальмами и скудными кустарниками. На о. Кантон √ аэропорт трансокеанской линии и административный центр архипелага.

Феникс (мифологич.)

Феникс, в мифологии некоторых древних народов сказочная птица, в старости сжигающая себя и возрождающаяся из пепла молодой и обновленной; символ вечного возрождения.

Феникс (раст. сем. пальм)

Феникс, род растений семейства пальм; то же, что финиковая пальма.

Феникс (созвездие)

Феникс (лат. Phoenix), созвездие Южном полушария неба; наиболее яркая звезда 2,4 визуальной звёздной величины. Наилучшие условия для наблюдений в сентябре √ октябре, видно в южных районах СССР. См. Звёздное небо.

Фенилаланин

Фенилаланин - β-фенил -α-аминопропионовая кислота, C3H5CH2CH (NH2) COOH; ароматическая аминокислота. Существует в виде двух оптически-активных L-и D-и рацемической DL-форм. В количестве 3-8% L-Ф. входит в состав всех природных белков (кроме протаминов (См. Протамины)), встречается у животных, растений и микроорганизмов в свободном состоянии. L-Ф. - незаменимая аминокислота, суточная потребность в которой составляет (в мг/кг) у взрослых мужчин 4,3, у женщин 3,1, у детей 90. Ф. непрерывно образуется в организме при распаде белков пищи и тканевых белков. Потребность в Ф. возрастает при отсутствии в пище аминокислоты Тирозина, который в норме образуется в печени гидроксилированием Ф. с участием фермента фенилаланингидроксилазы. Нарушение этого процесса вследствие генетически обусловленного дефекта (см. «Молекулярные болезни») приводит к накоплению Ф. в клетках и жидкостях организма. Нарушение нормального пути превращения Ф. вызывает вторичные биохимические реакции (см. схему), приводящие к образованию в организме фенилпировиноградной, фенилмолочной и фенилуксусной кислот и развитию заболевания - т. н. фенилкетонурии (См. Фенилкетонурия). При нормальном обмене Ф. через тирозин превращается в ДОФА (диоксифенилаланин), меланины, норадреналин, адреналин и в незначительной степени подвергается переаминированию. Непосредственным предшественником при биосинтезе Ф. у растений и микроорганизмов служит фенилпировиноградная кислота, ароматическое ядро которой синтезируется в результате сложной последовательности ферментативных реакций из фосфофенил-пировиноградной кислоты и D-эритрозо-4-фосфата через шикимовую кислоту. При расщеплении L-Ф. в организме восемь из девяти атомов углерода включаются в цикл трикарбоновых кислот в виде ацетилкофермента А и фумарата; один атом превращается в CO2. При гниении белков, в частности в кишечнике животных и человека, Ф. превращается в биогенный амин - фенилэтиламин. Лит.: Майстер А., Биохимия аминокислот, пер. с англ., М., 1961; Харрис Г., Основы биохимической генетики человека, пер. с англ., М., 1973. Э. Н. Сафонова. Фенилаланин.

Фенилдихлорарсин

C6H5AsCl2, бесцветная жидкость; tпл - 20 °С, tkип 257 °С (с разложением), плотность 1,625 г/см3 (20 °С), летучесть (максимальная концентрация) 0,274 мг/л (20 °С); раздражает верхние дыхательные пути, вызывая неудержимое чихание и кашель; обладает кожно-нарывным и резорбтивным действием (см. Всасывание). Ф. нерастворим в воде, хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Может быть получен действием 302 на фенилмышьяковую кислоту в концентрированной соляной кислоте. Применялся как отравляющее вещество (См. Отравляющие вещества) в 1-ю мировую войну 1914-18.

Фенилендиамины

Фенилендиамины - диаминобензолы, C6H4(NH2)2, диамины ароматического ряда. Известны орто- (См. Мета-, орто-, пара-), мета- (См. Мета-, орто-, пара-) и пара- (См. Мета-, орто-, пара-)изомеры - бесцветные кристаллы, темнеющие на свету н на воздухе; tпл 102, 63-64 и 147 °С соответственно. Ф. растворимы в горячей воде, спирте, эфире, с минеральными кислотами образуют соли, легко окисляются, ацилируются; м- и п-Ф. диазотируются, на чём основано их применение в синтезе красителей (азиновых, оксазиновых, тиазиновых). Промышленное значение имеют также Полиамиды (например, Фенилон), получаемые конденсацией м-Ф. с изофталевой кислотой (см. Фталевые кислоты). Ф. используют в аналитической химии: о-Ф. - реактив на дикетоны, карбоновые кислоты и альдегиды; м-Ф. - на нитрит-ион. Сернокислая соль N, N-диэтил-п-фенилендиамина - проявитель в цветной фотографии. Получают Ф. синтетически: о-Ф. - восстановлением о-нитроанилина, действием на о-хлоранилин и о-дихлорбензол водного раствора аммиака; м-Ф. - восстановлением л-динитробензола; п-Ф. - восстановлением п-нитроанилина, действием на п-дихлорбензол водного аммиака в присутствии CuSO4.

Фенилкетонурия

Фенилкетонурия - фенилпировиноградная олигофрения, наследственное заболевание из группы ферментопатий (См. Ферментопатии), в основе которого лежит аномалия аминокислотного обмена вследствие отсутствия или резкого снижения активности фермента фенилаланингидроксилазы. Описана в 1934 норв. учёным А. Фёллингом (A. Foiling) (болезнь Фёллинга). Частота Ф. - 1 случай на 10-15 тыс. новорождённых; наследуется по аутосомно-рецессивному типу (см. Наследственные заболевания). При Ф. фенилаланингидроксилаза сохраняет только около 5% активности, в связи с чем нарушается обмен фенилаланина и вследствие этого - тирозина, триптофана и др., накапливаются промежуточные продукты обмена - фенилэтиламин, фенилпировиноградная кислота и др. и возникает дефицит метаболитов, необходимых для нормального функционирования организма В частности, вероятная причина умственных расстройств - дефицит медиаторов нервной системы (адреналина, норадреналина, серотонина и др.). Т. о., при Ф. возникает комплекс взаимосвязанных метаболических расстройств, состоящий из первичного ферментного нарушения и обусловленных им др. нарушений обмена. Ф. проявляется главным образом выраженной олигофренией (См. Олигофрения) (идиотией или имбецильностью). Диагностируется в первые дни жизни ребёнка с помощью экспресс-методов - микробиологических или биохимических. Последние основаны на определении пировиноградной кислоты в моче посредством индикаторов (проба Фёллинга). Лечение сводится главным образом к специальной диете (резкое ограничение продуктов, содержащих фенилаланин). Лит. см. при ст. Ферментопатии.

Фенилон

Фенилон - торговое название, принятое в СССР для линейного ароматического полиамида - поли-м-фениленизофталамида, [- HMC6H4NHOCC6H4CO -] n (в США он известен под названием «номекс»). Ф. получают поликонденсацией (См. Поликонденсация) дихлор-ангидрида изофталевой кислоты и м-фенилендиамина в эмульсии или растворе. Ф. - полимер белого цвета, tcтеклов.270 °С; при нагревании до 340-360 °С он кристаллизуется, tпл430°С; молярная масса 20 000-120 000. Растворяется в концентрированной серной кислоте, диметилацетамиде и диметилформамиде, содержащих добавки, например LiCl или CaCl2; не горит, химически устойчив в кипящей воде, к действию топлив, масел, некоторых минеральных и органических кислот, щелочей, стоек к действию радиации, поражению плесневыми грибками. Изделия из ф. характеризуются высокими прочностью (при сжатии и изгибе 240 Мн/м2, или 2409 кгс/см2) и диэлектрическими свойствами (тангенс угла диэлектрических потерь 0,01) в интервале температур от -70 до 250 °С. Ф. применяют для получения волокна, электроизоляционной бумаги, лака и плёнок, а также как конструкционный и антифрикционный материал в электротехнической, радиотехнической и машиностроительной промышленности. Волокна и плёнки из Ф. получают формованием из растворов, изделия - прессованием и пресс-литьём при ищи 320-340 °С. Л. Б. Соколов.

Фенилсалицилат

Фенилсалицилат - салол, лекарственный препарат из группы антисептических средств (См. Антисептические средства). Лечебное действие Ф. основано на способности распадаться в кишечнике на салициловую кислоту и фенил, которые угнетают флору кишечника, а также (в связи с частичным выделением почками) мочевых путей. Назначают в порошках и таблетках при заболеваниях кишечника (колиты, эшероколиты), пиелите, цистите и др. Входит в состав различных комбинированных таблеток (бесалол, уробесалол, тансал и др.).

Фенилэтиловый спирт

b-Фенилэтиловый спирт, 2-фенилэтанол, C6H5CH2CH2OH, бесцветная жидкость с запахом роз, плохо растворимая в воде, хорошо √ в спирте и эфире; tkип 220√222 °С, плотность 1,02 г/см3 (20 °С). Ф. с. содержится в розовом (до 80%) и некоторых др. эфирных маслах. В промышленности его получают синтетически (Фриделя √ Крафтса реакцией) из бензола и окиси этилена и др. способами. Применяют Ф. с. как душистое вещество в парфюмерии.

β-Фенилэтиловый спирт

2-фенилэтанол, C6H5CH2CH2OH, бесцветная жидкость с запахом роз, плохо растворимая в воде, хорошо - в спирте и эфире; tkип 220-222 °С, плотность 1,02 г/см3 (20 °С). Ф. с. содержится в розовом (до 80%) и некоторых др. эфирных маслах (См. Эфирные масла). В промышленности его получают синтетически (Фриделя - Крафтса реакцией (См. Фриделя - Крафтса реакция)) из бензола и окиси этилена и др. способами. Применяют Ф. с. как душистое вещество (См. Душистые вещества) в парфюмерии.

Фениты

Фениты - лейкократовые метасоматические горные породы, разновидности щелочных сиенитов. Обычно содержат 70-90% щелочных полевых шпатов и 5-25% эгирина; подчиненное значение имеют щелочная роговая обманка, титанит и апатит, иногда содержат кальцит. Образуются на контактах гнейсов или гранитоидов со щелочными или карбонатитовыми интрузивными массивами. В Ф., может сохраниться полосчатая текстура Гнейса, но биотит при этом целиком замещается щелочной роговой обманкой или эгирином. Ф. впервые описаны в районе Фён (Fön, Норвегия).

Феннер

Феннер (Fenner) Кларенс Норман (19.7.1870, Клифтон, штат Нью-Джерси, - 24.12.1949, там же), американский геолог-минералог и петрограф. Окончил Колумбийский университет в Нью-Йорке (1892). Работал геологом в Канаде, Мексике, Южной и Центральной Америке (по 1907), а также в геофизической лаборатории института Карнеги. Основные труды в области минералогии посвящены изучению парагенезиса различных минералов (в частности, цеолитов) в условиях пневматолитового и гидротермального процессов. Дал первую диаграмму состояния кремнекислоты. Изучал процессы современного вулканизма (Катмай на Аляске, Иеллоустонский национальный парк и др.). Проводил петрографические исследования в различных районах Северной и Южной Америки. Образование многих минералов, руд и горных пород объяснял с позиций кристаллизационной дифференциации и ликвации магмы. Разработал (1928) аналитические методы разделения урановых и ториевых минералов и их применения для определения абсолютного возраста горных пород. Соч.: The Katmairnagmatic province, «Journal of geology», 1926, v. 35, № 7, pt. 2; в рус. пер. - Пневматолитические процессы при образовании минералов и руд, в сборнике: Геология рудных месторождений западных штатов США, М. - Л., 1937. Лит.: Wright F. Е., Memorial to Clarence Norman Fenner, в кн.: Proceedings volume of the Geological Society of America. Annual report for 1951, [N. Y.], 1952, p. 103-07. Н. А. Воскресенская.

Феннер Кларенс Норман

Феннер (Fenner) Кларенс Норман (19.7.1870, Клифтон, штат Нью-Джерси, √ 24.12.1949, там же), американский геолог-минералог и петрограф. Окончил Колумбийский университет в Нью-Йорке (1892). Работал геологом в Канаде, Мексике, Южной и Центральной Америке (по 1907), а также в геофизической лаборатории института Карнеги. Основные труды в области минералогии посвящены изучению парагенезиса различных минералов (в частности, цеолитов) в условиях пневматолитового и гидротермального процессов. Дал первую диаграмму состояния кремнекислоты. Изучал процессы современного вулканизма (Катмай на Аляске, Иеллоустонский национальный парк и др.). Проводил петрографические исследования в различных районах Северной и Южной Америки. Образование многих минералов, руд и горных пород объяснял с позиций кристаллизационной дифференциации и ликвации магмы. Разработал (1928) аналитические методы разделения урановых и ториевых минералов и их применения для определения абсолютного возраста горных пород. Соч.: The Katmairnagmatic province, «Journal of geology», 1926, v. 35, № 7, pt. 2; в рус. пер. √ Пневматолитические процессы при образовании минералов и руд, в сборнике: Геология рудных месторождений западных штатов США, М. √ Л., 1937. Лит.: Wright F. Е., Memorial to Clarence Norman Fenner, в кн.: Proceedings volume of the Geological Society of America. Annual report for 1951, [N. Y.], 1952, p. 103√07. Н. А. Воскресенская.

Фенноскандия

Фенноскандия - природная страна в Европе, включающая Скандинавский полуостров (Швецию и Норвегию), Финляндию, Кольский полуостров и часть территории СССР к С.-З. от линии Финский залив Балтийского моря - Ладожское и Онежское озёра - Онежская губа Белого моря. Площадь около 1,5 млн. км2 (в т. ч. 0,4 млн. км2 в СССР), население свыше 18 млн. чел. (1973). В Ф. входят Балтийский щит и (на З. и С.-З.) каледонские складчатые сооружения Скандинавских гор (См. Скандинавские горы). В рельефе преобладают сильно пенепленизированные средневысотные нагорья (высотой до 2469 м - г. Гальхёпигген в Скандинавских горах) и плоскогорья. На С.-В. - горный массив Хибины (высотой до 1191 м). В районах, прилегающих к Балтийскому морю, - обширные денудационные равнины. Большую роль в формировании рельефа сыграло плейстоценовое покровное оледенение, центр которого располагался в сев.-зап. районах Ф.; оледенение определило широкое распространение ледниковых форм рельефа (моренных гряд, фьордовых и шхерных типов берегов и др.). Современное оледенение развито в Скандинавских горах (около 5 тыс. км2), очаги оледенения есть в Хибинах. Климат на большей части Ф. умеренный (морской на З., более континентальный на В.) с прохладным летом и значительным количеством осадков (до 2-3 тыс. мм на западных склонах Скандинавских гор), повсеместно превышающим испаряемость, что определяет обилие озёр и болот и многоводность порожистых рек. Свыше 2/3 территории покрывают леса [к С. от 60° с. ш. - таёжные еловые и сосновые на подзолистых почвах, к Ю. - смешанные и (местами) широколиственные леса на дерново-подзолистых почвах]; на Крайнем С. - тундровые ландшафты. Для западных склонов Скандинавских гор характерны верещатники. Крупные месторождения железных руд (Кируна в Швеции, Киркенес в Норвегии и др.), медно-никелевых руд (Мончегорск, Печенгский район в СССР), апатитов (Хибины в СССР), хромитов (Кеми, Финляндия), полиметаллических руд (Булиден, Швеция). Р. А. Ерамов.

Фенобарбитал

Фенобарбитал - люминал, лекарственный препарат из группы барбитуратов (См. Барбитураты). Назначают в порошках и таблетках как снотворное средство длительного действия, а также для лечения эпилепсии, сосудистых спазмов и др. Ф. входит в состав различных комбинированных таблеток, включающих анальгезирующие, спазмолитические и др. препараты (андипал, камфотал, палюфин и др.).

Феногенетика

Статья большая, находится на отдельной странице.

Фенокопия

Фенокопия - ненаследственное изменение Фенотипа организма, вызванное действием определённых условий среды и копирующее проявление какого-либо известного наследственного изменения - Мутации - у этого организма. Например, воздействуя на генетически нормальных эмбрионов и личинок некоторых насекомых повышенной температурой, парами эфира и т.п., можно вызвать ненаследственные уродства (изменение числа ног или крыльев, превращение усиков в лапки и др.), наблюдаемые у взрослых особей. Эти уродства являются Ф. таких же, но только наследственных изменений, которые регулярно развиваются без каких-либо внешних воздействий в ряде мутантных линий насекомых. Ф. различных мутаций могут быть вызваны экспериментально и у др. видов животных и растений. При этом спектр возникающих Ф. обычно не зависит от природы воздействующего фактора, а определяется стадией развития подопытного организма. Предполагают, что внешний фактор, вызывающий Ф. у нормальных особей, нарушает у них действие соответствующих нормальных генов, что и ведёт к появлению мутантного фенотипа. В связи с этим изучение Ф. широко применяется в исследованиях по феногенетике (См. Феногенетика). Лит.: Лобашев М. Е., Генетика, Л., 1967; GоIdschmidt R. В., Physiological genetics, N. Y., 1938. В. И. Иванов.

Фенокристы

Фенокристы - фенокристаллы (от греч. pháino - являю, обнаруживаю), вкрапленники, крупные кристаллы, включенные в мелкозернистую основную массу порфировых пород. См. также Вкрапленники, Порфировая структура.

Фенол

Фенол - монооксибензол, карболовая кислота, бесцветные кристаллы с характерным запахом, розовеющие при хранении, tпл 40,9 °С, tkип 181,75°C; умеренно растворим в воде, хорошо - в спирте, эфире, ацетоне. Ф. - простейший из оксипроизводных ароматических соединений (см. Фенолы). Ф. - важное сырьё в производстве ряда ценных продуктов. Так, хлорированием элементарным хлором в промышленности получают 2,4-дихлорфенол - полупродукт в производстве гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (См. 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота), конденсацией с альдегидами, главным образом с формальдегидом, - Феноло-альдегидные смолы (см. также Фенопласты), с фталевым ангидридом - Фенолфталеин (индикатор и лекарственное средство), с ацетоном - дифенилолпропан, используемый для производства поликарбонатов (См. Поликарбонаты), гидрированием - циклогексанол (полупродукт в синтезе капролактама, полимеризацией которого получают Поликапроамид), алкилированием олефинами - n-aлкилфенолы RC6H4OH, применяемые в производстве поверхностно-активных и душистых веществ. Ф. используют также для получения различных красителей, лекарств, средств (салициловой кислоты, салола и др.), пикриновой кислоты (см. Нитрофенолы). Выделяют Ф. из каменно-угольной смолы и получают синтетически из бензола - через бензолсульфокислоту C6H5SO2OH (сплавлением её натриевой соли с едким натром), из Хлорбензола C6H5Cl (гидратацией) и главным образом через Кумол (разложением его гидроперекиси). Ф. обладает бактерицидным действием; в медицине (более известен как карболовая кислота) используется в виде разбавленных водных растворов для дезинфекции помещений и предметов больничного обихода. При попадании на кожу Ф. вызывает ожог. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,005 мг/л. Лит. см. при ст. Фенолы. Фенол.

Феноло-альдегидные клеи

Феноло-альдегидные клеи - клеи на основе новолачных или резольных феноло-альдегидных смол (См. Феноло-альдегидные смолы). Ф.-а. к. выпускают в виде жидких композиций и плёнок. Жидкие клеи, получившие наибольшее распространение, представляют собой растворы смолы (обычно в спирте), содержащие в некоторых случаях отвердитель (для новолачных смол), например параформ, уротропин, или катализатор отверждения (для резольных смол), например органические сульфокислоты, наполнитель - древесная мука или минеральные порошки. Жидкие Ф.-а. к. могут быть клеями холодного или горячего отверждения (склеивание ими производят соответственно при обычной температуре или при 115-150 °С). Плёночные Ф.-а. к. получают пропиткой сульфатной бумаги клеем горячего отверждения с последующей сушкой при 80-100 °С. Из-за ограниченного срока хранения плёночные клеи, как и приготовление клеев холодного отверждения, производят на месте применения. Наиболее широко Ф.-а. к. используют для склеивания древесины (обычно клеи холодного отверждения) и изготовления фанеры (См. Фанера) (клеи горячего отверждения). В обоих случаях клей на поверхность наносят кистью, выдерживают 5-15 мин для удаления растворителя, после чего производят сборку деталей и отверждение в течение определённого времени под давлением. При склеивании плёночными клеями их укладывают на склеиваемую поверхность и сразу же осуществляют сборку деталей и отверждение. Ф.-а. к. характеризуются высокой водостойкостью; прочность клеев горячего отверждения 2-4 Мн/м2 (20-40 кгс/см2), клеев холодного отверждепия (например, на основе феноло-формальдегидной смолы и органических сульфокислот, или феноло-резорцино-формальдегидной смолы и параформа) - не менее 13 Мн/м2 (130 кгс/см2), стоимость клеев относительно низка. Однако Ф.-а. к. хрупки; для устранения этого недостатка их модифицируют поливинилацеталями (См. Поливинилацетали) (клеи БФ), каучуками и др. полимерами. При работе с Ф.-а. к. необходимы вытяжная вентиляция и индивидуальные средства защиты, например резиновые перчатки и хлопчато-бумажный халат или комбинезон. Лит. см. при ст. Клеи.

Феноло-альдегидные лаки

Феноло-альдегидные лаки - лаки на основе феноло-альдегидных смол (См. Феноло-альдегидные смолы) (главным образом феноло-формальдегидных) и различных продуктов их модификации. Растворителями этих материалов служат этиловый спирт, некоторые углеводороды. Спиртовые Ф.-а. л. готовят на основе резольных и новолачных смол. Первые, т. н. бакелитовые, или резольные, лаки, образуют покрытия, которые отличаются высокой твёрдостью, хорошими электроизоляционными свойствами, стойкостью в воде, кислотах, солях, маслах, органических растворителях. Недостатки этих покрытий - плохая адгезия к металлам, тёмный цвет, низкая стойкость в щелочах и окислителях, хрупкость (последняя уменьшается при пластификации лаков, например фталатами). Спиртовые лаки на основе новолачных смол наносят вместо шеллачных при отделке изделий из дерева. Применяют эти лаки ограниченно, т.к. они образуют покрытия, темнеющие на свету. Широкое распространение в качестве плёнкообразователей получили продукты взаимодействия феноло-формальдегидных смол с растительными маслами (назначение последних - пластификация смол). Растворители этих лаков - сольвент-нафта, уайт-спирит, скипидар. Смолы, совместимые с маслами, получают: модификацией резольных смол канифолью с последующей этерификацией, например глицерином (образующиеся продукты называются искусственными копалами); синтезом смол из алкилфенолов (например, бутил- или амилфенолов); этерификацией резольных смол бутиловым спиртом (т. н. бутанолизация смол). Искусственные копалы и бутанолизированные смолы служат основой консервных лаков. Из алкилфеноло-формальдегидных смол готовят, например, грунтовки, которые используют при нанесении покрытий, эксплуатируемых в тропическом климате. Разновидность ф.-а. л. - водоразбавляемые лакокрасочные материалы, которые получают, например, соконденсацией феноло-формальдегидных смол с маслами, алкидными или полиакриловыми плёнкообразователями. Такие материалы, образующие антикоррозионные покрытия, применяют для нанесения методом электроосаждения (см. Лакокрасочные покрытия). Лит. см. при ст. Лаки. М. М. Гольдберг.

Феноло-альдегидные смолы

Статья большая, находится на отдельной странице.

Фенологические карты

Фенологические карты - тематические географические карты, характеризующие сезонную динамику отдельных природных явлений или их совокупности. Основной метод фенологического картографирования - проведение изофен (См. Изофены). Оперативные Ф. к. представляют природные процессы текущего года (динамика снежного покрова, зацветание растений); феноклиматические - процессы в их среднем многолетнем выражении (сезонные изменения количества осадков, температуры). Многие Ф. к. имеют практическое значение для народного хозяйства (с. хозяйство, лесное хозяйство, охотничий промысел и др.). Ф. к. обычно составляют по данным наблюдений т. н. фенологических сетей, включающих многочисленные фенологические пункты (см. Фенология), а также по данным дистанционной съёмки, Ф. к. нередко включают в комплексные или специальные географические атласы. (См. образец Ф. к.) Лит.: Кельчевская Л. С., Нестеренко О. И., Методические указания по обработке данных фенологических наблюдений и их картографированию, [Обнинск], 1968; Малышева Г. С., Методическое руководство по составлению фитофенологических карт, Л., 1968; Кирильцева А. А., Фитофенологическое картографирование с применением биометрических методов, Аш., 1975. Г. Э. Шульц. Фенологические карты, образцы.

Фенологический спектр

Статья большая, находится на отдельной странице.

Фенология

Статья большая, находится на отдельной странице.

Феноло-формальдегидные смолы

Феноло-формальдегидные смолы - см. Феноло-альдегидные смолы.

Фенолфталеин

4,4'-диоксифталофенон, C20H14O4, бесцветные кристаллы без запаха и вкуса, очень плохо растворимые в воде, хорошо - в спирте, tпл 259-263°C. Получают Ф. конденсацией фенола с фталевым ангидридом. Применяют в аналитической химии как индикатор при титровании кислот и щелочей (в нейтральных и кислых растворах Ф. бесцветен, в слабощелочных - малиново-красного цвета; область перехода при pH 8,2-10); в медицине - как слабительное средство, лечебных эффект которого обусловлен усилением перистальтики толстого кишечника. Назначают при хронических запорах в таблетках (пурген), содержащих 0,1 г Ф.