Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона.
Пирон

Пирон

Пирон Алексис (Piron, 1689—1773) — франц. поэт. Отец его, Aim é P., аптекарь в Дижоне, был известен в свое время как автор рождественских повестей. Юрист по образованию, П. только по имени считался адвокатом. Первые стихотворения его отличались больше скабрезностью, чем талантом; одно из них ("Ode à Priape") часто было обращаемо врагами П. в орудие против него и помешало утверждению выбора его в члены франц. академии (отсюда известное двустишие П.: ci-g ît Piron, qui ne fut rien, pas même acadé micien). В 1719 г. П. приехал в Париж. В 1722 г. на сцене одного из ярмарочных театров появилась комическая опера П. "Arlequin Deucalion" (музыка Рамо), имевшая очень большой успех. В этой пьесе одно лишь действующее лицо, так как театру, на котором она была поставлена, воспрещено было, согласно требованию Com édie-Franç aise, давать драматические пьесы с двумя или несколькими персонажами. За "Арлекином-Девкалионом" последовал ряд комедий, пародий, комических опер, написанных П. отчасти в сотрудничестве с другими. С 1728 г. П. выступает на сцене Com édie-Franç aise. Его трагедии ("Каллисфен", "Густав Ваза", "Фернан Кортес") успеха не имели; они страдают растянутостью и запутанностью сюжета. Лучшее произведение П., составившее его славу, — "M é tromanie", большая комедия в стихах, осмеивающая страсть к стихотворству; наравне с шедеврами Детуша и Грессе она считается одной из самых замечательных пьес первой половины XVIII в. О П. сохранилось много анекдотов; ему приписывались остроумные, злые эпиграммы, пользовавшиеся большой популярностью. Соч. П., с его биографией, вышли в свет в Париже (1776).

Пирон (хим.). — Под этим названием известны соединения, частицы которых С ₅ Н ₄ О ₂, кольцеобразного строения, состоят из 4 групп СН, одной СО и одного атома кислорода. Таковы именно:

α-Пиронное кольцо весьма непрочно и производные этого типа вполне могут быть рассматриваемы как ангидриды (лактоны, см.) непредельных δ-оксикислот, потому что они легко растворяются даже на холоду в водных растворах едких щелочей, давая соли указанных кислот; однако сами эти кислоты в свободном состоянии или не способны существовать, или же представляют очень непрочные соединения, весьма легко выделяющие частицу воды и дающие обратно α-П. γ-П. уже значительно прочнее, хотя, однако, и реагируют при кипячении с едким кали, при чем кольцо совершенно разрушается, в простейшем случае с образованием углекислоты и муравьиной кислоты. Непрочность колец П. подтверждается и тем, что при простом выпаривании их с водным аммиаком они, как бы не разрывая кольца, переходят в прочные пиридоны (см.), непосредственно замещая свой атом кислорода группой NH. На самом деле, вероятно, здесь дело идет несколько сложнее; в случае α-П. образуются, как промежуточные соединения, δ-амидокислоты:

В случае γ-П. — образуются в начале оксиамидокетоны:

Благодаря такому легкому переходу в пиридоны П. и получили свое название. α-П. получаются обыкновенно из своих карбоновых кислот отщеплением СО ₂; но для самих кислот общих методов получения не существует, потому что этот класс соединений сравнительно еще мало разработан.

γ-П. получаются вообще отщеплением воды от 1,3,5-трикетонов, и производные γ-П. от действия щелочей иногда обратно переходят в соответствующие производные трикетонов:

Кроме этого общего способа, γ-П. получаются и подобно α-П., из своих карбоновых кислот. Простейший представитель α-ряда α-П., или кумалин, С ₅ Н ₄ О ₃ получен Пехманном разложением кумалиновокислой закиси ртути в струе водяного пара; представляет жидкость, затвердевающую при 5° и кипящую с разложением при 206—209°. Диметилкумалин (мезитенлактон), или 2,4-диметил-α-П., С ₅H₂(CH₃)₂O₂ получен Гантчем из диметилкумалинкарбоновой, или изодегидрацетовой, кислоты. Он кристаллизуется из эфира в листочках, плавящихся при 51,5° и кипящих при 245°. Изодегидрацетовая кислота С ₅ Н(СН ₃)₂ О ₂ —СО ₂ Н получается конденсацией ацетоуксусного эфира в присутствии большого количества серной кислоты и кристаллизуется в больших призмах, плавящихся при 155°; интересна она тем, что при бромировании ее этильного эфира получается эфир бромокислоты, который при обмыливании водным раствором едкого кали дает метилциклопропендикарбоновую кислоту СН ₃ —С ₃ Н—(СО ₃ Н) ₃ — единственную представительницу соединений, имеющих трехчленное кольцо с одной двойной связью:

Гораздо более разработаны соединения ряда γ-П. Сам γ-П., или пирокоман, C₅H₄O₂ получается при нагревании комановой или хелидоновой кислот и представляет твердое тело, плавящееся при 32° и кипящее при 315°; его оксипроизводное известно под именем пирокоменовой, или пиромеконовой, кислоты С ₅ Н ₃ (ОН)О ₂ (темп. пл. 121°, темп. кип. 228°), несмотря на отсутствие карбоксильных групп, обладает кислыми свойствами и дает непостоянные соли. Получается пирокоменовая кислота сухой перегонкой меконовой или коменовой кислот. γ-П.-карбоновая , или комановая, кислота С ₅ Н ₃ О ₂ —СО ₂ Н (темп. пл. 250°) получается нагреванием хелидоновой кислоты и настолько непрочна, что при кипячении с известью распадается на ацетон, муравьиную и щавелевую кислоты:

С ₅ Н ₃ О ₂ —СО ₂ Н + 3H₂ О = СО(СН ₃)₂ + Н—СО ₂ Н + C ₂O₄H₂.

γ-П.-дикарбоновая, или хелидоновая, кислота C₅H₂O₂(CO₂H)₂ (темп. пл. 220°) находится вместе с яблочной кислотой в соке чистотела Chelidonium maius и искусственно легко получается отнятием воды от ацетондиоксаловоэтильного эфира. γ-П.-оксикарбоновая, или коменовая, кисл. С ₅ Н ₂ (ОН) ₂ О ₂ —СО ₂ Н получается отщеплением СО ₂ от соответствующей дикарбоновой кислоты, носящей название меконовой, С ₅ H(ОН)(СО ₂ Н) ₂ О ₂ + 3Н ₂ О, которая находится в опиуме в связи с морфином. Хелидоновая и меконовая кислоты явились исходными продуктами для разработки γ-пироновых соединений, так как благодаря их нахождению готовыми в соке чистотела и опиуме они были давно открыты и подверглись всестороннему изучению. Кроме указанных выше двух рядов пироновых производных, существует одно соединение, которое находится как бы посредине их и может быть рассматриваемо как производное или α-окси-П., или β-окси-П. Это соединение есть дегидрацетовая кислота С ₅ Н ₂ (СН ₃)(СОСН ₃)О ₂, получающаяся пропусканием паров ацетоуксусного эфира через раскаленные трубки и др. Принимая во внимание, что окси-П. могут иметь, подобно оксипиридинам, таутомерные формы, дегидрацетовую кислоту нужно производить от пиронона, который имеет строение и который, очевидно, может иметь γ- и α-таутомерные формы:

Бензопроизводные П. см. Кумарин (в ст. Лактоны и Фенолокислоты), Хризин, Физетин и Эйксантон.

Д. А. Хардин. Δ .